Первые симптомы проблем с головным мозгом, которые не стоит игнорировать

Опухоли головного мозга

Злокачественные или доброкачественные новообразования, которые разрастаясь в тканях головного мозга, повышают внутричерепное давление. Симптомы наличия опухолей — головные боли, интенсивность которых со временем нарастает, сильная боль ощущается утром. Повышается внутричерепное давление из-за увеличения ее размеров. Ухудшается память, мыслительная деятельность, зрение. Повышается чувствительность к изменениям погоды. Со временем может развиться паралич верхних и нижних конечностей. Происходят изменения, связанные с нарушением кровоснабжения и смещением головного мозга.

Своевременное обращение к специалисту может спасти жизнь человека. На ранних стадиях опухоль можно удалить хирургически. Если болезнь находится в запущенном состоянии, то специалисты помогут немного улучшить качество жизни. Как правило, это грозит смертельным исходом. Некоторые опухоли развиваются медленно и незаметно. При быстром развитий патологического процесса наблюдается агрессия, снижение интеллекта, нервные расстройства, истерические припадки.

к содержанию ^

Внутримозговые аномалии

У новорожденных помимо пороков размера и веса могут развиться также аномалии развития головного мозга, связанные со строением коры и подкорковых структур. Так, принято выделять следующие формы.

Энцефалоцеле – при этом отклонении нервные ткани и оболочки проходят через костные структуры черепа. Чаще подобное возможно из-за его незаращения. Может быть как центральный вариант, так и асимметричная форма развития порока. При небольшой площади энцефалоцеле возможно его удаление хирургическим методом.

Церебральная дисплазия – множество кистозных образований внутри мозговых структур. Иногда наблюдается их соединение с внутримозговыми желудочками. Размеры и расположение кист различно. Симптоматика напрямую зависит от количества и объема полостей.

Голопроэнцефалия – при этой аномалии головного мозга полушария вовсе не разделены, а представляют собой цельную сферу, у которой боковые желудочки сливаются в единую полоть. Новорожденные, как правило, гибнут в 1-2 сутки после появления на свет.

Агирия – извилины мозга практически неразвиты. Дети страдают не только от психических, но и от двигательных расстройств, имеют склонность к судорожному синдрому. В 80–90% случаев малыши гибнут на первом году жизни.

Пахигирия – извилины коры чересчур крупные, а вторая и третья могут вовсе отсутствовать. Борозды значительно укорочены и выпрямлены.

Иногда внутримозговые пороки развития выражаются в сокращении количества слоев коры – их 4, а не 6, как должно быть в норме. Одновременно они изрезаны огромным количеством малых извилин – микрополигирия.

Аневризма сосудов головного мозга

Аневризма образуется в результате расширения стенок сосудов. Образуется мешок заполненный кровью. Опасность возникновения данной патологии заключается в том, что мешок может разорваться и произойдет кровоизлияние в полость черепа. Стенки сосудов расслаиваются, «мешок» увеличивается в размерах и давит на ткани и нервные окончания мозга, увеличивая внутричерепное давление.

Аневризмы бывают артериальными (образуются на артериях в основании черепа) и артериовенозными (патологии венозных стенок).

Причина развития: курение, прием спиртных напитков, новообразования, атеросклероз сосудов, гипертоническая болезнь, сифилис, туберкулез.

Полезно узнать: Что такое атеросклероз сосудов головного мозга?

Симптомы: потеря памяти, изнуряющие головные боли, ухудшение зрения, нарушения речи.

Диагностика заключается в проведении допплерографии сосудов головного мозга. Часто пациенты даже не задумываются о наличии данной патологии и узнают о ней после разрыва аневризмы. Лечение проводят хирургическим методом. Производят купирование сосуда, который был поражен, укрепляют его стенки. Дальнейшее медикаментозное лечение заключается в применении препаратов для нормализации давления, блокаторы кальциевых каналов.

к содержанию ^

Церебральный атеросклероз

Заболевание представляет собой нарушение функционирования сосудов головного мозга. Причина – в просветах сосудов образуются жировые отложения. Также закупорить сосуд может соединительная ткань. Эти новообразования получили название «атеросклеротические бляшки». Они способствуют появлению тромбов, которые полностью закупоривают сосуд. Недугом поражаются основная и средняя артерии головного мозга.

Постепенно не получающие кислород участки мозга начинают отмирать. Этому заболеванию больше подвержены люди старше 45 лет. Провоцируют нарушение такие факторы, как ожирение, диабет, наследственность и гипертония.

Вегетососудистая дистония

Вегетососудистая дистония развивается в результате нарушения кровоснабжения головного мозга и сужения просвета сосудов. Часто причиной может служить повышенное или пониженное давление.

Причины возникновения:

1. черепно-мозговая травма;
2. психоэмоциональные нагрузки:
3. наследственность;
4. неправильный образ жизни;
5. перемена климата;
6. шейный остеохондроз;
7. курение, алкоголь;
8. гормональные изменения организма.

Симптомы вегето-сосудистой дистонии: скачки артериального давления, головные боли, чувствительность к изменениям погоды, перепады настроения, тошнота, головокружение, нехватка кислорода, бессонница, быстрая утомляемость, нарушение терморегуляции.

Чтобы правильно поставить диагноз и определить методы лечения, пациенту необходимо пройти электрокардиографию, магнитно-резонансную томографию, эхокардиографию, консультацию невролога, окулиста, эндокринолога, лора. По результатам всех обследований врач определит, как бороться с данным недугом, какие медикаменты применять.

к содержанию ^

Диагностика

На основании симптомов, сданных анализов и осмотра врач диагностирует заболевание, провоцирующее стеноз, сужение сосудов мозга. Для уточнения диагноза нужно пройти углубленное обследование:

• Сделать ЭКГ.
• Выполнить УЗИ сонной артерии, сосудов головного мозга.
• Сделать компьютерную томографию головного мозга.
• Провести пункцию спинномозговой жидкости.
• Проверить сведения о закупорке сосудов при помощи ангиографии (рентгенологическом исследовании).

Дополнительно специалист может назначить прохождение ЭЭГ, МРТ головного мозга для определения функциональности, активности головного мозга. Только после постановки диагноза можно приступать к лечению. Иногда аневризма или сужение просвета сосудистой системы мозга диагностируется только при поражении мозга, при разрыве аневризматического мешка, без дополнительных симптомов.

Поставить правильный диагноз врач сможет, выслушав жалобы пациента, проведя осмотр и получив результаты диагностических обследований. Больному рекомендуют сделать:

• Анализ крови.
• Компьютерную или магниторезонансную томографию.
• Электроэнцефалографию.
• Рентгенограмму черепа.
• Ангиографию.
• Радиографию шеи (при аневризме).

При инфекционных повреждениях нервной системы может быть взята спинномозговая пункция. Если есть подозрение на онкологические заболевания, пациента направляют на биопсию мозговых тканей. Врач берет образец, который тщательно анализируют в лаборатории.

При травмах головы и шеи сложные анализы не проводят. Иногда окончательный диагноз устанавливают только после вскрытия (к примеру, при болезни Альцгеймера).

До начала лечения нужно определить место расположения проблемы, степень поражения и динамику процесса.

Только оценив результаты, опытный специалист, учитывая анамнез, симптомы и данные обследования, ставит диагноз и продумывает схему лечения.

Для диагностики разработаны специальные методики:

• Дуплексное сканирование — анализ состояния кровеносного канала, его просвета и обследование тканей, окружающих русло;
• Ангиография — контрастное рентгенологическое исследование, изучающее состояние сосудов, кровотока и протяженность патологии;
• Компьютерная томография — определение состояния структур мозга, характер поражения, снимки можно рассмотреть на мониторе и распечатать фото;
• Ультразвуковая допплерография — рассмотрение кровотока в крупных и средних сосудах;
• Транскраниальная допплерография — определение динамики восстановления при медикаментозном лечении;
• Магнитно-резонансная томография — на полученном изображении мозга можно изучить кровоток, определить места расположения очагов поражения;
• Электроэнцефалография — определение активности передачи нервных импульсов и кровотока;
• Нейросонография — исследование волокон и мягких тканей, применяется для обследования грудничков;
• Реоэнцефалография — определение силы кровотока и эластичности стенок сосудов;
• МР- и КТ-ангиография — исследование состояния системы кровообращения, выявление в ней анатомических изменений.

Болезнь Альцгеймера

Заболевание чаще встречается у пожилых людей, особенно женщин. На сегодняшний день эта патология является неизлечимой, и применение лекарственных препаратов дает лишь временное облегчение.

Происходят патологические процессы, образуются белки, которые разрушают нервные клетки. В результате происходит сбой в работе всего организма, а затем его гибель. Этот белок располагается в тканях, что свидетельствует о болезни головного мозга.

Заболевание сложно диагностировать на начальной стадии. Сначала человек становится просто рассеянным, забывчивым. Далее развивается затяжная депрессия, апатия, человек не ориентируется в пространстве. Он вспоминает события из прошлого, но не осознает, что происходит в настоящем, возникают вспышки агрессии, сменяющиеся резким спокойствием.

На последней стадии заболевания больной уже не узнает родных и близких, не контролирует физиологические процессы организма, нарушается речь, мыслительная деятельность, человек не встает и не двигается.

Полезно узнать: Чем опасен инфаркт мозга

Исследования болезни головного мозга так и не показали причин ее возникновения. Применяют препараты улучшающие кровоснабжение и обменные процессы. К сожалению все это дает временный эффект.

к содержанию ^

Сказ про мудрое устройство

Если тебе нужен твой мозг — слушай, что я расскажу!

Питание и кислород он получает от четырёх крупных артерий — двух сонных, и двух позвоночных. Внутри черепной коробки эти артерии своими ветвями образуют замкнутый круг. Один умный мужик, Томас Виллизий, ещё в XVII веке его описал. Первооткрывателю — честь, все учёные мира стали звать этот круг — Виллизиевым.

И так он хорошо устроен, что даже если три артерии откажут — оставшаяся будет работать за них, так что ты почти ничего не почувствуешь. Но даже совершенный механизм можно расшатать. Что мы и делаем, не думая о последствиях.

Болезнь Паркинсона

Заболевание развивается медленно из-за избирательно поражения нейронов. Проявляется недостаточностью двигательной активности, дрожанием или тремором рук в состоянии покоя. Преобладает депрессия и расстройство умственной деятельности. Паркинсонизму подвержены пожилые люди старше 60-65 лет.

Причины заболевания:

• наследственность;
• старший возраст. У людей старше 50 и наличием родственников с болезнью Паркинсона риск возникновения очень велик;
• заболевание встречается почти в 2 раза чаще, чем у женщин;
• травмы головы;
• химические отравления, инфекционные заболевания;
• загрязненный токсинами воздух, радиация, магнитные поля;
• сосудистые заболевания;
• опухоли и новообразования, энцефалит;
• наркотическая зависимость.

Болезнь Паркинсона неизлечима. Для улучшения качества жизни люди вынуждены постоянно принимать медикаменты, облегчающие симптомы. Длительный прием вызывает привыкание организма к препаратам, поэтому больным постоянно повышают дозу, что влечет за собой усиление побочных действий. В зависимости от признаков, назначают нейролептики, успокаивающие, антидепрессанты и препараты, улучшающие память.

к содержанию ^

Причины и провоцирующие факторы

Специалисты под аномалиями развития головного мозга понимают результат сбоя в формировании какой-либо структуры центральной нервной системы в целом. Выраженность негативной симптоматики при этом может быть различной – от умеренного интеллектуального недоразвития малыша до внутриутробной гибели плода.

Часто аномалии у новорожденных комбинируются с отклонениями в развитии иных внутренних органов, к примеру, сердца, легких, почек.

На правильное развитие головного мозга будут оказывать влияние:

• образ жизни обоих родителей будущего малыша – злоупотребление табачной, алкогольной продукцией;
• экологическая обстановка – проживание в загазованном мегаполисе;
• прием беременной женщиной различных медикаментов, которые обладают способностью влиять на развитие и рост малыша;
• присутствие в организме будущей матери эндокринных заболеваний – диабета, гипертиреоза.

В ряде случаев причиной развития пороков у новорожденных выступают инфекции, перенесенные женщиной в период внутриутробного роста и формирования плода – цитомегаловирус, краснуха или же токсоплазмоз.

Общеизвестны и такие причины развития аномалий, как радиоактивное облучение, химические отравления, ВИЧ-инфекция. Тогда как отклонения в развитии головного мозга в результате генетического сбоя диагностируются не более, чем в 1-2% случаев.

Инсульт головного мозга

Часто встречающееся заболевание головного мозга человека. На сегодняшний день оно распространено среди всех возрастов. Инсульт – нарушение кровоснабжения, поражающее ткани головного мозга. Бывает геморрагический и ишемический.

При геморрагическом происходит кровоизлияние в мозг. Он возникает преимущественно днем, человек теряет сознание, наблюдается онемение половины тела, рвота, нарушена речь, могут быть судороги. Ишемический инсульт происходит ночью, во сне в результате полного или частичного отсутствия кровообращения в участках мозга.

В обоих случаях приступ начинается с головокружения, шума в ушах, слабости. При первых признаках необходимо вызвать скорую помощь. Лечение и восстановление организма достаточно длительное, не всегда удается окончательно излечиться. Главное вовремя определить проблемы с головным мозгом и предотвратить нежелательные последствия.

к содержанию ^

К какому врачу обратиться?

Для выявления причин появления вышеперечисленных симптомов необходимо обратиться к врачу-неврологу. Многие из симптомов могут наблюдаться при самых различных заболеваниях, и именно поэтому провоцирующие их факторы выявляются в ходе опроса, осмотра, инструментального и лабораторного обследования пациента. Для составления плана дальнейшей диагностики врач обязательно учитывает всю полученную информацию о самочувствии пациента и на основании этих данных определяет необходимость проведения тех или иных видов исследования (КТ, ЭЭГ, МРТ, ангиографии и др.).

Не откладывайте визит к врачу при выявлении симптомов заболевания головного мозга «на потом». Даже самые безобидные из них могут становиться признаками тяжелых и опасных заболеваний. Помните об этом и будьте здоровы!

Видео версия статьи:

Рейтинг: (голосов — 2, среднее: 3,00 из 5)

Деменция

Ей страдают в основном пожилые люди. В молодом возрасте возникает после перенесенных черепно-мозговых травм, воспалений, инсультов.

Полезно узнать: Нарушение кровообращения головного мозга, как определить симптомы?

Характеризуется снижением умственной деятельности, невозможностью усвоения новой информации в результате поражения головного мозга. Деменция бывает сосудистой, старческой, дегенеративтивной и т.п.

Проявления деменции могут быть связаны с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. Симптомами ранней стадии заболевания являются ухудшение настроения, агрессия, апатия, человеку ничего не интересно. Затем происходит потеря памяти, нарушение речи, психоз, появляются галлюцинации. На этом этапе больному требуется помощь. Он не следит за собой, уверен, что память в норме, агрессивный, постоянно собирается куда — то уйти, не может назвать предметы, путает левую и правую стороны.

Диагностируют заболевание путем проведения компьютерной томографии, ЭЭГ. Лечение нейролептиками и транквилизаторами допустимо только в фазу обострения минимальными дозами, чтобы не допустить отравление организма. Назначают ноотропные, противопаркинсонические препараты, улучшающие кровообращение. Самолечением заниматься недопустимо, так как могут произойти необратимые последствия.

В комплексе будут полезны прогулки на свежем воздухе, полноценное питание, общение с родными и близкими, а так же помощь психоаналитика.

к содержанию ^

Лечение

К кому обращаться с жалобами на головную боль и плохое самочувствие? Как лечит сосуды головного мозга – прерогатива невропатолога. Но оказать помощь и дать рекомендации для устранения симптомов на ранней стадии нарушения кровообращения могут терапевт или кардиолог.

Традиционная терапия

Выбор лекарственных препаратов лучше доверить врачу. В зависимости от течения заболевания, особенностей организма пациента, данных обследования и анализов подбирается комплекс лекарственных средств. Чаще всего врачи при медикаментозном лечении назначают для сосудов головного мозга:

• Сосудорасширяющие и укрепляющие препараты. Актовегин, Флебодиа, Лецитин помогают нормализовать структуру кровеносной системы, укрепить стенки сосудов и сделать их более эластичными.
• Спазмолитики. Дротаверин, Нош-па, Папаверин снимают спазм сосудов, снижают болевые ощущения.
• Фибраты (Клофибрат, Атромид, Мевакос) и Статины (Вазилип, Акталипид). В первую очередь эти препараты борются с причиной появления атеросклероза – холестериновыми бляшками. Назначается только один из видов лекарств.
• Витаминотерапия. Витамины А, С, Е, Селен, препараты йода помогают нормализовать работу кровеносной системы.

Чтобы уменьшить чувство тревоги, раздражительность и нервозность, больному могут выписать транквилизаторы или антидепрессанты.

Помните! Самостоятельно назначать себе лекарства на основании головных болей нельзя, нужно обязательно обращаться к врачу!

Хирургическое вмешательство

Устранить сужение сосудов в головном мозге можно при помощи хирургической операции. Она проводится на поздних стадиях, когда медикаментозное лечение не дает положительного эффекта. В зависимости от типа заболевания, методы хирургического вмешательства разделяются на:

• Каротидную эндартерэктомию – удаление холестериновых бляшек с внутренней стенки сосуда.
• Ангиопластику – формирование просвета с помощью специального каркаса.

Если нарушение работы кровеносной системы головы вызвано аневризмой, оперативное вмешательство – самый эффективный метод лечения.

• Клипирование. Устранение аневризмы из общего кровотока с сохранением проходимости несущего сосуда.
• Укрепление. Обертывание аневризматичного сосуда специальной хирургической марлей.
• Эндоваскулярная операция. Блокировка участка мозга с аневризмой специальными спиралями.

Секреты народной медицины

Облегчить состояние больного, страдающего от головных болей, головокружений, вызванных сужением сосудов головы можно, используя рецепты народной медицины.

Как происходит лечение? Лечение таких заболеваний будет иметь комплексный характер, позволяющий устранить атеросклероз и гипертонию. Чтобы нормализовать процессы обмена, назначаются специальные препараты, которые поддерживают давление крови, способствуют восстановлению функций сосудов, работы мозга.

В некоторых случаях врач прописывает прием аспирина, но только после получения подробных результатов диагностики. Такими способами проходит лечение атеросклероза и транзиторных нарушений.

Дополнительно назначается физиотерапия, чтобы восстановить поведенческие функции, а также проводится укрепляющая терапия, электрофорез, массаж.

Многие сосудистые заболевания могут лечиться хирургическим путем, позволяющим устранить бляшки. Именно они провоцируют закупорку сосудов, мешают течению крови. Часть сосуда либо удаляется, либо меняется. Оперативное вмешательство назначается, когда медикаментозная терапия не помогает.

Сужение сосудов мозга лечат невропатологи, кардиологи и терапевты. Может потребоваться консультация и других специалистов. Лечение заключается в длительном приеме назначенных медикаментов, иногда больному приходится принимать их всю оставшуюся жизнь.

Каждому пациенту лечение подбирается индивидуально в зависимости от возраста, состояния больного, результаты анализов и может быть следующим:

• назначение препаратов-статинов. Это Ловостатин, Мефакор или Мевакос. Эти препараты благоприятно воздействуют на головной мозг;
• назначение фибратов. Это могут быть такие лекарства, как Клофибрат, Атромидин, Зокор, Симвастатин;
• прием лекарств, расширяющих суженные сосуды. Это Эуфиллин, Папаверин. Могут назначить и Церебролизин;
• назначение антиоксидантов. Врач выписывает витамины С, Е и А, микроэлементы и общие витаминные комплексы.

Популярна йодотерапия, для вывода больного из депрессии могут назначить антидепрессант Амитриптиллин. Если сужение сосудов произошло на фоне диабета или гипертонии, пациенту выписывают препараты, которые помогут устранить симптомы этих болезней.

Если лечение медикаментами не дает положительного эффекта или болезнь слишком запущена – лечение проводится при помощи хирургических методов:

• эндартерэктомия. Во время такой операции из рассеченного проблемного сосуда удаляют холестериновую бляшку. Операция проводится под местным наркозом, а восстанавливают стенку сосуда при помощи наложения швов. Чаще всего пациент покидает больницу через пару дней после операции;
• ангиопластика. В этом случае в артерию вводят катетер, за счет которого проблемный участок расширяется, бляшка проталкивается, и кровоснабжение мозга восстанавливается;
• каротидное шунтирование. Во время этой операции между стенкой сосуда и бляшкой фиксируют каркас из маленькой тонкой проволоки.

prososud.ru

В зависимости от причин и симптомов лечение сосудистых заболеваний назначается индивидуально.

Лечением может заниматься кардиолог, невролог или терапевт (назначает комплекс мероприятий, в которые входит не только прием лекарств, но и корректировка рациона, изменение образа жизни, доступные народные методики).

В тяжелых случаях назначается оперативное вмешательство.

При обнаружении заболевания сосудов головного мозга следует настроиться на длительное, возможно пожизненное, лечение.

Здесь важны тщательное соблюдение рекомендаций доктора и прохождение курса лечения полностью.

Нарушения режима могут снизить эффективность лечения.

Лечение напрямую будет зависеть от того, какая именно болезнь имеет место. Но все равно зачастую требуется общая терапия, которая характерна для лечения абсолютно всех заболеваний сосудов головного мозга. Главным образом терапия должна быть направлена на снижение давления на стенки сосудов, а также на восстановление нормального кровотока.

Способы диагностики

Прежде всего, чтобы установить правильно причину тех или иных болезней, врач слушает жалобы больного и на основании их планирует, какие именно органы в данном случае необходимо будет обследовать.

Далее необходимо прослушать сердечный ритм, измерить артериальное давление. После этого врач должен назначить комплексные обследования, которые помогут точно определить причину проблем с сосудами, а также поставить точный диагноз:

• УЗИ. Подтверждает диагноз как таковой;
• МРТ. Выявляет нарушения кровотока по сосудам головного мозга, определяет точную локализацию этих нарушений и их масштабы;
• КТ. Помогает точно определить участок поражения головного мозга, а также масштабы катастрофы;
• Реоэнцефалография. При помощи данного метода удается оценить объем кровотока, эластичность и работоспособность сосудов;
• Нейросонография. Метод специально предусмотрен для обследования грудных детей через родничок. В данном случае удается не только оценить общее состояние сосудов, но также и проверить мозговое вещество и ткани мозга на наличие аневризм и различных опухолей.

Каждый метод хорош по-своему, но часто может понадобиться быстрое проведение обследования и поэтому врач обычно выбирает тот метод, который в данной ситуации будет наиболее эффективен — сумеет ответить на ключевые в этой ситуации вопросы.

Как снизить вероятность заболевания мозга

В первую очередь нужно знать, что может повысить шанс возникновения заболевания. Старайтесь избегать различных процедур, в которых вы можете быть подвержены радиации, в свою очередь, повышая шансы развития рака мозга.

Бросайте курить и употреблять алкоголь, данные плохие привычки являются основополагающими при развитии раковых заболеваний. Старайтесь вести правильный образ жизни, правильно питаться, избегать стрессовых ситуаций и эмоциональных всплесков и чаще проверяйтесь у специалистов.

Автор статьи: врач-невролог Магдотева Лидия Рашидовна

Аргироз

Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды. Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года.

На фото: Пол Карасон, «серебряный человек»

Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро. Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.

Редкие виды аномалий

Редко встречающимися пороками развития головного мозга специалисты указывают:

• гипоплазии мозолистого тела – характерна больше для детей женского пола, при этом в клинической картине преобладают судороги и сгибательные спазмы конечностей, имеются и аномалии развития в зрительной системе;
• корковая дисплазия по фокальному типу – формируется из-за повреждений участков коры со скоплениями огромных нейронов, а также астроцитов, что проявляется хаотичными движениями у детей;
• гетеротропия – очаги нейронов вне коры головного мозга, которые дают о себе знать развитием олигофрении при большом их количестве либо интеллектуальным отставанием после 10 лет при единичных образованиях.

С подобными аномалиями развития головного мозга ребенок вполне жизнеспособен. Однако у него будут наблюдаться различные отклонения как в физическом, так и в психическом развитии.

Тем не менее, при легкой форме патологии дети адаптируются социально, но значительно отличаются от своих сверстников. Им требуется постоянная посторонняя помощь и наблюдение врачей, а также обучение по специальной программе.

Паранеопластическая пузырчатка

Язык больного паранеопластической пузырчаткой

Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.

Несовершенный остеогенез

Очень редкий недуг также называется «болезнью хрустального человека». Он характеризуется чрезвычайно хрупкими костями. Те, кто страдает от этой болезни (примерно 1 человек из 15 000), могут получать сотни переломов в течение всей жизни. От несовершенного остеогенеза страдала одна из самых маленьких женщин на Земле.

Сильная слабость в разное время суток

Слабость — это специфическое состояние тела, когда даже отдохнувшему человеку трудно поднимать чашку, ложку, любые усилия даются с трудом. Проявление слабости может быть локализованным в одной группе мышц или части тела, либо иметь общий характер. Стоит особо забеспокоиться, если одна из конечностей стала явно слабее другой. Если такая слабость сочетается еще и с онемением, нарушением движения и только в одной половине тела, нужно немедленно вызывать врача.

Прогрессирующая фибродисплазия

В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.

У больных с фибродисплазией мышечная ткань перерождается в костную

Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство — не выход. Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.

Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению. В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.

Иные лечебные мероприятия

При относительно легких и умеренных аномалиях развития мозговых отделов детям будут рекомендоваться иные мероприятия по улучшению функционирования мозга:

• Нейропсихологическая коррекция – развитие познавательной сферы малыша, его зрительного, слухового восприятия окружающего мира, речи, памяти и движений.
• Занятия ребенка и его родителей с психологом – для адаптации друг к другу и к окружающему миру. Понимание имеющихся проблем и освоение навыков по их преодолению.
• Психологическое сопровождение детей с аномалиями мозга в период посещения специализированного детского садика, а затем школы.

Если аномалии и пороки мозга носят среднетяжелый тяжелый характер, то усилия врачей направлены на улучшение качества жизни малыша, уменьшение выраженности олигофрении – умственной отсталости. Основная задача – привить ребенку минимальные навыки самообслуживания.

Отлично зарекомендовало себя санаторно-курортное лечение – воздействие на детский организм целительных сил природы:

• гидротерапия – различные водные процедуры, в том числе в минеральных источниках;
• грязелечение – применение лечебных грязей для снятия гипертонуса с конечностей;
• фитотерапия – прием внутрь и наружно отваров и настоев целебных растений.

Результатом комплексного лечения будет возможность детей расти и развиваться на максимально для них возможном физическом и интеллектуальном уровне.

Синдром Видемана – Раутенштрауха

Этим крайне необычным заболеванием в настоящее время страдают всего три человека в мире. И одна из них — Элизабет (Лиззи) Веласкес, самая некрасивая женщина на Земле. У людей с таким синдромом наблюдается потеря жировых тканей под кожей. Проще говоря, тело не может «запасать впрок» жир. Это не единственная, но наиболее заметная внешне проблема при синдроме Видемана – Раутенштрауха.

Детская прогерия

Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.

Ребенок с прогерией

Внешние отклонения становятся очевидны на 2-3 году жизни: ребенок серьезно отстает в росте, кожа быстро теряет эластичность, волосяной покров и вторичные половые признаки отсутствуют. Голова, как правило, гипертрофирована, лицо имеет «птичью» форму. Кожа бледная и очень тонкая, с проступающими венами.

Развитие прогерии: от года до двенадцати лет

Причина – мутация гена LMNA, отвечающего за формирование вещества ламин, участвующего в образовании клеточной оболочки. Количество новорожденных с прогерией: 1 на 8 миллионов. Мальчики болеют прогерией в два раза чаще. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с прогерией. Дети в теле старика Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам. «Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.

Анальгия

Братья Пит в детстве. Справа: Стив Пит

Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.

Микроцефалия

Очень редкое заболевание, которое наблюдается сразу при рождении, а иногда выявляется даже до рождения. Голова у микроцефала меньше, чем размер черепа у нормального ребенка. Болезнь может быть вызвана генетическими проблемами, внутриутробными инфекциями или же воздействием опасных излучений (таких как радиация), в то время как ребенок находится в матке. Заболевание обычно сочетается с синдромом Дауна.

Те, у кого есть микроцефалия, как правило, страдают умственной отсталостью, гиперактивностью, карликовостью, судорогами и проблемами с речью.

Синдром Хатчинсона — Гилфорда

У этого состояния есть более короткое название — прогерия. Это генетическое состояние, которое приводит к быстрому старению организма. Лечение прогерии невозможно, хотя врачи пробовали гормональную терапию и противоопухолевые препараты. Единственное, что могут сделать медики — уменьшить осложнения этого заболевания.

Есть гипотеза, что при прогерии быстрее протекают некоторые патологические изменения, которые связаны с обычным процессом старения.

Болезни волосяного покрова на голове

Помимо заболеваний самой головы, к патологиям данной группы относятся и дерматологические патологии. Среди них – поражение кожи и её придатков, в частности, волосяного покрова. Особенно этот вопрос беспокоит женскую половину населения. Действительно, часто встречаются такие нарушения, как ломкость и выпадение волос, потеря блеска и шелковистости. Чтобы это исправить, женщины делают различные маски, используют специальные шампуни. Тем не менее, болезнь волос на голове встречается и у мужчин. В этих случаях часто наблюдается такой симптом, как алопеция. Данное заболевание характеризуется патологическим выпадением волос, приводящим к облысению. Различают диффузную и очаговую (гнездную) алопецию. Облысение может развиться не только у мужчин, но и среди женского населения. Точные причины возникновения данного симптома не известны, считается, что оно возникает при сочетанном воздействии нескольких повреждающих факторов. Чаще всего диффузная алопеция развивается при хронической анемии, заболеваниях надпочечников. Очаговое облысение может быть вызвано грибковым поражением. В большинстве случаев оно развивается после контакта с заражёнными домашними животными (кошками). Также причиной гнездной алопеции являются патологии щитовидной железы, хронический стресс, глистная инвазия и т. д.

Медикаментозная терапия

Пороки развития головного мозга у новорожденных детей требуют от врачей повышенного внимания к состоянию малышей буквально с первых секунд их появления на свет. Как правило, терапия аномалий – преимущественно симптоматическая:

• при судорожном синдроме – вводятся антиконвульсантные препараты, чаще в комбинации из двух лекарств;
• при чрезмерном накоплении внутримозговой жидкости в желудочках мозгах с их аномалией, проводится дегидратационное лечение – по индивидуальным показаниям помимо медикаментов осуществляется оперативное шунтирование;
• для улучшения обменных процессов в структурах мозга и компенсации проявлений аномалий назначаются препараты с нейрометаболическим эффектом.

Помимо всего вышеперечисленного, малышам назначаются курсы витаминов, особенно подгруппы В, а также средства для повышения общего тонуса и снижения гипертонуса в мышцах конечностей. Для коррекции сна и снятия возбуждения с очагов внутри мозга врачи могут порекомендовать успокоительные средства на растительной основе – строго по показаниям и с учетом веса новорожденных.

Одновременно обязательно проводится лечение сопутствующих заболеваний – в сердечно-сосудистой, дыхательной, а также пищеварительной системе. Это позволяет улучшить функционирование головного мозга.

Нарушения краткосрочной и долгосрочной памяти

Если в привычных беседах человек стал терять нить разговора, часто подбирает слова, если происходят изменения личности, возникают слезливость, агрессия и раздражение, если стала ухудшаться память и забываются даже имена близких знакомых, пора к врачу. Стоит провериться и при постоянных потерях вещей в домашней обстановке, если подводит память на события прошлого или совсем недавние происшествия. Особенно важно немедленно пойти к врачу, если провалы в памяти возникли после травмы головы, потери сознания или после сильной головной боли.

Важно вовремя распознать и начать лечение неврологических заболеваний — запущенная патология может привести к инсульту и параличам, расстройствам личности и нарушению сознания, атрофии мышц и инвалидности.

Эпилепсия

Данное заболевание характеризуется расстройством деятельности мозга, которое часто приводит к потере сознания, судорогам, изменению личности пациента. Болезнь наступает вследствие неправильной биоэлектрическое работы мозга, которая может появиться как в отдельной его части, так и на весь орган.

Причиной болезни может быть черепно-мозговая травма или ишемия, которая встречается у пожилых пациентов. Причина, по которой эпилепсия может наступить у ребёнка, до сих пор не установлена, в медицине определяется как первичная. Зачастую эпилепсия может случиться у тех, кто нередко злоупотребляет алкоголем.

Эпилептические припадки можно разделить на следующие типы:

• Генерализованные (охватывают сразу два полушария мозга);

• Локальные (охватывают одно полушарие мозга).

У взрослых и детей наблюдаются различные симптомы эпилепсии, которые можно разделить на 2 вида:

• Большой судорожный припадок (у взрослых);

• Малый судорожный припадок (у детей).

Симптомами первой фазы припадка у взрослых, наблюдаются, потеря сознания, остановка дыхания, которая может продолжаться от 5 до 30 секунд.

После следует вторая фаза (клоническая), когда больной испытывает проблемы с дыханием. В это время человек начинает прикусывать язык, начинаются неконтролируемые выделения мочи и кала. После припадка, больной находится в сонном состоянии, вследствие чувства сильной усталости.

Детская симптоматика проявляется в резком отключении сознании ребёнка. В течение нескольких секунд ребёнок не контактирует с окружающими, не разговаривает и не может ответить на вопросы. После припадка ребёнок возвращается в нормальное состояние, но не помнит, последние несколько секунд.

Описание заболеваний головы

Болезни головы человека – это обширная группа патологий, к которой относится множество недугов. Чаще всего они связаны с поражением ЦНС. Тем не менее, к патологиям данной области можно отнести и дерматологические заболевания, онкологические процессы, травмы, аномалии развития. Как известно, существует множество причин появления боли. Тем не менее, не все патологические состояния головы сопровождаются этим симптомом. В некоторых случаях к проявлениям подобных болезней относятся неврологические и психологические расстройства. Иногда о развитии патологии свидетельствуют такие симптомы, как снижение когнитивных функций, нарушение сна. Болезни головы одинаково распространены как среди детей, так и среди взрослых. Половая принадлежность тоже не имеет значения при данных патологиях. В некоторых случаях болезни являются врождёнными и обнаруживаются уже в период новорожденности. Примерами является гидроцефалия, задержка внутриутробного развития, аномалии развития. Иногда заболевания диагностируют в период раннего детства. Тем не менее, это не означает, что патология не была обусловлена генетически (синдром Дауна, ДЦП). У взрослого населения преобладают приобретенные болезни головы. Чаще всего они развиваются из поражения сосудов, травм, новообразований. Некоторые патологии являются наследственными, причём причина их возникновения неизвестна. Несмотря на генетическую обусловленность, они могут проявляться в любом возрасте. К таким недугам относят большинство психических расстройств (шизофрения, синдром множественной личности), некоторые неврологические патологии.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США.

Мозг больного фатальной семейной бессонницей

В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Зияние евстахиевой трубы

Вы когда-нибудь слышали эхо собственного голоса во время телефонного разговора с плохой связью? Селин Дион переживала нечто подобное, когда страдала от зияния евстахиевой трубы зимой 2019 года, что вынудило ее отменить несколько концертов в Лас-Вегасе.

Это состояние, которое затрагивает от 0,3 до 6,6% населения, и характеризуется длительным открытием евстахиевой трубы. Из-за этого больные слышат собственное дыхание (когда дышат носом) и эхо своего голоса. Некоторые больные даже совершали попытки суицида, не в силах выносить постоянный звуковой дискомфорт.

Синдром Туретта

СИНДРОМ ТУРЕТТА — Моя Ужасная История

Выявленный неврологом Жилем де Ла Туреттом в 19 ​веке, этот синдром характеризуется неконтролируемыми двигательными или голосовыми тиками. Он поражает один процент населения. Некоторые страдальцы не в состоянии остановить себя от неконтролируемых ругательств, или оскорбительных и неуместных высказываний.

Документально подтверждено, что у Моцарта были двигательные нарушения, а также сильная склонность к непристойным выражениям, особенно связанным с дефекацией (копролалия). Это заставило некоторых исследователей поверить, что у него был синдром Туретта.

Пикацизм

Думаете, это странно, когда беременную женщину тянет съесть мороженое с соленым огурцом или лизнуть мел? Это — мелочи, по сравнению с тем, что хотят съесть люди, страдающие от извращения вкуса или пикацизма.

Подобное расстройство пищевого поведения заставляет страдальцев есть грязь, мел, бумагу или другие несъедобные вещества. Наиболее распространенная форма пикацизма известна как геофагия, поедание земли. У некоторых народов считается, что глина, принятая внутрь, уменьшает тошноту во время беременности. А в Кении можно даже купить «пищевую» землю с различными пищевыми добавками, например с черным перцем.

Алкогольная энцефалопатия

Данное заболевание относят к группе алкогольных психозов, развитие происходит вследствие частого распития алкоголя. Заболевание приводит к поражению головного мозга, вследствие гибели клеток (нейронов).

Заболевание проявляется двумя факторами: психическими и неврологическими.

• Психические. У человека наблюдаются снижение памяти, внимания, интеллекта. Происходит частое изменение личности, меняется эмоциональный фон (раздражительность, приступы ярости).

• Патологические. Алкогольная энцефалопатия проявляется в двигательных нарушениях, изменяется чувствительность. Также случаются частые судороги и судорожные приступы, возможен паралич какой-либо части тела.

Лечение данного заболевания проводиться с помощью интенсивной терапии. На начальной стадии развития достаточно отказаться от алкоголя и пациент может выздороветь. На запущенной стадии процесс лечения достаточно долгий, при этом симптомы могут оставаться даже в случае отказа от алкоголя.

Акромегалия

Менее одного на 20 000 человек страдают от этой очень странной и необычной болезни, которое приводит к тому, что конечности (руки и ноги) становятся необычно большими, а лицо со временем деформируется. Акромегалией страдал Ричард Кил — голливудский актер, известный зрителям как злодей со стальными зубами в фильме про Джеймса Бонда «Шпион, который меня любил», 1977 года.

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией.

Натали Адлер периодически слепнет и вновь прозревает

С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»